Urtze Mikro Puntua Fabrikatzaileak

Sarrera laburra
Mikro Urtze Puntua Neurgailua substantzia baten urtze puntua neurtzeko tresna da. Substantzia baten fusio puntua substantzia solidoetatik likidoetara aldatzeko tenperaturari dagokio. Kimika organikoaren alorrean, fusio-puntua zehaztea substantzia baten izaera identifikatzeko oinarrizko bitartekoa da, baita garbitasuna zehazteko metodo garrantzitsuenetako bat ere.

Shanghai jiahang Mikro Urtze Puntua neurtzeko serieak ezin hobeto konbinatzen ditu doitasun handiko tenperatura kontrolatzeko teknologia eta bereizmen handiko bideo kameraren teknologia, erabiltzaileei proba emaitzak zehatzak, egonkorrak eta fidagarriak eskaintzeko ez ezik, erabiltzaileei proba esperientzia eraginkorra eta erosoa eskaintzeko. Definizio handiko bideoak laginaren urtze prozesu osoa, detekzio automatikoa denbora errealean Tupu pantaila erraz eta argi ikus dezake, erabiltzaileek laginaren urtze puntua eta urtu distantzia zehaztasunez neurtzeko komenigarria.


Erabilera eremuak
1.Micro Melting Point Meter-ek paper garrantzitsua betetzen du industria kimikoan eta ikerketa medikoan. Sendagaiak, espeziak, koloratzaileak eta beste kristal organiko batzuk ekoizteko beharrezko tresna da. Enpresa korrespondenteak (farmaziarekin lotutako enpresak, enpresa kimikoak)
2. Unibertsitate eta Ikerketa Institutuak (kimika eta farmaziarekin lotutako eskolak eta ikerketa institutuak)
3. Gobernuaren gainbegiratze sailak (Sarrera-Irteera Ikuskapena eta Koarentenako Elikagaien eta Droga Administrazioa, Aleak Administrazioa, etab.)


Mikro Urtze Puntuen neurgailuaren ezaugarri nagusiak
1. HD grabazio funtzioa, behatzeko eta atzera begiratzeko erraza.
2. Tenperatura-tarte handia giro-tenperaturatik 420ra arte.
3. Berokuntza-abiadura erregulagarria da 0,1 â „ƒ / Min-tik 20â” ƒ / Min polo gabe.
4. Handitu HD koloreko pantailaren leihoa.
5. Lau lagin aldi berean zehaztu daitezke.
6. Inprimagailua konekta daiteke denbora errealeko datuak inprimatzeko eta datu historikoak inprimatzeko.
7. Bete Farmakopea probatzeko metodoak, Europako Farmakopea, Estatu Batuetako Farmakopea eta Txinako Farmakopea barne.
8. 21CFR 1. zatia, auditoria-pista, farmakopea eta sinadura elektronikoa betetzea.